治験コーディネーターの求人情報・仕事探し

【大宮】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink

: 埼玉県さいたま市大宮区
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

【徳島】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink

: 徳島県徳島市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

【神奈川・東京23区外・山梨エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集≪未経験者歓迎≫

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

: 神奈川県横浜市神奈川区
: 【年収】450万円～500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（標準評価時賞与4.4ヵ月）■昇給：年1回
: 正社員

...外・山梨エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種クリニック

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

...外・山梨エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種クリニック

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【広島】

株式会社EPLink

: 広島県広島市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

治験コーディネーター（CRC）として、広島エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

治験コーディネーター（CRC）として、広島エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【京都】

株式会社EPLink

: 京都府京都市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

治験コーディネーター（CRC）として、京都エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

治験コーディネーター（CRC）として、京都エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

【札幌エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

: 北海道札幌市中央区
: 【年収】450万円～500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（標準評価時賞与4.4ヵ月）■昇給：年1回
: 正社員

《札幌オフィス所属（札幌エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

《札幌オフィス所属（札幌エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

株式会社ビー・エム・エル

: 埼玉県川越市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

■業務内容：国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。・生化学検査・血液学検査・尿検査・免疫学検査・病理学検査・フローサイトメトリー※検査内容ごとに社内の認定試験がございます。合格することで担当領域も増やせ、スキルアップへ繋がります。※検査手順書は全て英語で記載されてますので、英語の読解力が求められます。（英語を使ったコミュニケーションも一部発生します）■研修体制：入社後は約２か月間の研修プログラムを受けていただきます。検査の基礎知識や機器の扱い、メンテナンス方法など基礎的な知識や業務を学んでいただきます。研修終了後は現場にて先輩社員と一緒に業務を行っていただきます。分からないことはすぐに聞ける体制が整っていますので安心です。もちろん経験者、即戦力の方はすぐ現場にて業務を行っていただきます。■勤務地について：勤務地となる川越のBML総合研究所はJR川越線「的場駅」徒歩5分のところにあります。社食もあり、日替わり定食などを安く食べることができます。メリハリをつけて勤務できますので安心です。■同社について：医療機関から依頼され1日30数万もの検体検査を手掛ける臨床検査最大手企業です。全国の基幹病院やクリニック等医療機関よりお預かりする検査領域は4,000項目以上。臨床検査事業を中心に医療の向上に努め特殊検査・研究検査までを網羅する総合ラボとして設立以来高い評価を得ています。さらに、臨床検査事業の他にも医療情報システム事業（電子カルテ）など「医療」×「情報」の未来を創る企業として人と健康に貢献をしていきます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

■業務内容：国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。・生化学検査・血液学検査・尿検査・免疫学検査・病理学検査・フローサイトメトリー※検査内容ごとに社内の認定試験がございます。合格することで担当領域も増やせ、スキルアップへ繋がります。※検査手順書は全て英語で記載されてますので、英語の読解力が求められます。（英語を使ったコミュニケーションも一部発生します）■研修体制：入社後は約２か月間の研修プログラムを受けていただきます。検査の基礎知識や機器の扱い、メンテナンス方法など基礎的な知識や業務を学んでいただきます。研修終了後は現場にて先輩社員と一緒に業務を行っていただきます。分からないことはすぐに聞ける体制が整っていますので安心です。もちろん経験者、即戦力の方はすぐ現場にて業務を行っていただきます。■勤務地について：勤務地となる川越のBML総合研究所はJR川越線「的場駅」徒歩5分のところにあります。社食もあり、日替わり定食などを安く食べることができます。メリハリをつけて勤務できますので安心です。■同社について：医療機関から依頼され1日30数万もの検体検査を手掛ける臨床検査最大手企業です。全国の基幹病院やクリニック等医療機関よりお預かりする検査領域は4,000項目以上。臨床検査事業を中心に医療の向上に努め特殊検査・研究検査までを網羅する総合ラボとして設立以来高い評価を得ています。さらに、臨床検査事業の他にも医療情報システム事業（電子カルテ）など「医療」×「情報」の未来を創る企業として人と健康に貢献をしていきます。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

株式会社QLife

: 東京都港区
: 400万円～700万円※経験、スキルに応じ、変動します。
: 正社員

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行■クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営■プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む）■受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Quality,Cost,Delivery）コントロール2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【職務の魅力、やりがい】▽成長■同社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル■プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル■経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル■クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル■複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル【やりがい】■臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感■リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード■業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務【育成プロセス】■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、OJTや研修動画を利用し、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、リクルートメントプランの企画作成に参加いただきます。※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務を相談事業内容・業種Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行■クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営■プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む）■受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Quality,Cost,Delivery）コントロール2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【職務の魅力、やりがい】▽成長■同社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル■プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル■経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル■クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル■複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル【やりがい】■臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感■リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード■業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務【育成プロセス】■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、OJTや研修動画を利用し、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、リクルートメントプランの企画作成に参加いただきます。※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務を相談事業内容・業種Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【愛媛】

株式会社EPLink

: 愛媛県松山市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせ■担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。配属先情報：配属先は事業所管轄の医療施設となります。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。入社後のキャリア：具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。身に付くスキル：治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。本ポジションの魅力ややりがい：新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、プライベートとの両立が可能です。医療業界経験を活かせる環境も魅力です。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせ■担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。配属先情報：配属先は事業所管轄の医療施設となります。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。入社後のキャリア：具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。身に付くスキル：治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。本ポジションの魅力ややりがい：新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、プライベートとの両立が可能です。医療業界経験を活かせる環境も魅力です。事業内容・業種SMO

【富山・金沢エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

: 富山県富山市
: 【年収】450万円～500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（標準評価時賞与4.4ヵ月）■昇給：年1回
: 正社員

...山・金沢エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設,訪問サービス

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

...山・金沢エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設,訪問サービス

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【岩手】

株式会社EPLink

: 岩手県盛岡市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせ■担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。配属先情報：配属先は事業所管轄の医療施設となります。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。入社後のキャリア：具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。身に付くスキル：治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。本ポジションの魅力ややりがい：新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、プライベートとの両立が可能です。医療業界経験を活かせる環境も魅力です。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせ■担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。配属先情報：配属先は事業所管轄の医療施設となります。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。入社後のキャリア：具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。身に付くスキル：治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。本ポジションの魅力ややりがい：新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、プライベートとの両立が可能です。医療業界経験を活かせる環境も魅力です。事業内容・業種SMO

【仙台・福島エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

: 宮城県仙台市青葉区
: 【年収】450万円～500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（標準評価時賞与4.4ヵ月）■昇給：年1回
: 正社員

...台・福島エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

...台・福島エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設

【函館エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

: 北海道函館市
: 【年収】450万円～500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（標準評価時賞与4.4ヵ月）■昇給：年1回
: 正社員

《函館サテライト所属（函館エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種児童福祉施設・保育施設

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

《函館サテライト所属（函館エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種児童福祉施設・保育施設

【全国】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink

: 全国
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【東京】

株式会社EPLink

: 東京都新宿区
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせ■担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。配属先情報：配属先は事業所管轄の医療施設となります。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。入社後のキャリア：具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。身に付くスキル：治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。本ポジションの魅力ややりがい：新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、プライベートとの両立が可能です。医療業界経験を活かせる環境も魅力です。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせ■担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。配属先情報：配属先は事業所管轄の医療施設となります。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。入社後のキャリア：具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。身に付くスキル：治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。本ポジションの魅力ややりがい：新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、プライベートとの両立が可能です。医療業界経験を活かせる環境も魅力です。事業内容・業種SMO

【福岡】未経験可！治験コーディネーター募集

株式会社クリニカルサポート

: 福岡県北九州市小倉北区
: 【年収】420万円～468万円 ※年齢、経験、学歴、能力を考慮のうえ、規定により決定します。 ■昇給：年1回　■賞与：年2回　（基本給の3.0ヶ月分　標準評価)　※2025年実績として業績還元があり、賞与が基本給の7.2か月（賞与込み参考年収520～577万円）
: 正社員

■医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務●患者さまに対して治験の説明補助やスケジュール説明、質問・相談などに対応します。安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行うのも、CRCの重要な役割です。●医師に対して繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援します。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理などの治験にかかわる業務全般を行います。●製薬会社担当者に対して医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整します。※基本、正社員から採用となります。事業内容・業種

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

■医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務●患者さまに対して治験の説明補助やスケジュール説明、質問・相談などに対応します。安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行うのも、CRCの重要な役割です。●医師に対して繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援します。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理などの治験にかかわる業務全般を行います。●製薬会社担当者に対して医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整します。※基本、正社員から採用となります。事業内容・業種

【広島】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink

: 広島県広島市南区
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【香川】

株式会社EPLink

: 香川県高松市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

治験コーディネーター（CRC）として、高松市・さぬき市エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

治験コーディネーター（CRC）として、高松市・さぬき市エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

【帯広エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

: 北海道帯広市
: 【年収】450万円～500万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■賞与：年2回（標準評価時賞与4.4ヵ月）■昇給：年1回
: 正社員

《帯広サテライト所属（帯広エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

《帯広サテライト所属（帯広エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【具体的業務】■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のサポートなどの実務的な側面から治験実施を支援します。・同意取得に関する補助業務・被験者の登録業務・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理・症例報告書（CRF）の作成支援・有害事象への対応導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。事業内容・業種老人福祉・介護保険施設

治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆【東京】

株式会社医療システム研究所

: 東京都中央区
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

【仕事内容】■業務内容：治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モニタリング対応・各種書類の管理補助事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

【仕事内容】■業務内容：治験コーディネーター業務全般・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モニタリング対応・各種書類の管理補助事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【静岡】

株式会社EPLink

: 静岡県三島市
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

治験コーディネーター（CRC）として、三島エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

治験コーディネーター（CRC）として、三島エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うことです。■担当医療機関へ出勤し、院内治験事務局と情報共有■治験手順や患者様の体調変化の確認■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索■医師との打ち合わせによる治験調整※勤務地は基本的に自宅から1時間程度の施設になります。本ポジションの魅力ややりがい：治験に関わることで新薬開発の一翼を担い、患者様の治療効果を間近で感じることができます。患者様や医療機関から感謝の言葉を直接いただけるため大きなやりがいを感じられます。入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1か月の基礎研修期間があり、ビジネスマナーやPCスキル研修を実施しています。配属後はOJTにより独り立ちまで丁寧にサポートし、定期的なフォローアップ研修や専門性を高める継続研修、階層別研修等、多様な研修制度が整っています。事業内容・業種SMO

【札幌】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink

: 北海道札幌市中央区
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

看護師の方歓迎！【大阪】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ

株式会社クリニカルサポート

: 大阪府大阪市東淀川区
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

■業務内容医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

■業務内容医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。事業内容・業種SMO

【名古屋】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

株式会社EPLink

: 愛知県名古屋市中村区
: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
: 正社員

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

仕事内容：同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談および服薬状況の確認■診療・検査への同席■院内スタッフへの連絡・調整■症例報告書の作成支援※担当施設はご自宅から1時間程度以内の医療機関が基本で、全国約6,900施設のネットワークを活かし、勤務地は本人の希望や家族の事情に配慮します。※夜勤はありません。事業内容・業種SMO

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

株式会社QLife

: 東京都港区
: 450万円～700万円※経験、スキルに応じ、変動します。
: 正社員

医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■調査対象の患者さんや医師を適切に集めるために、qlife.jpなど同社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行■クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営■調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計を一貫して遂行2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【職務の魅力、やりがい】■同社会員（86万人）ならびにエムスリーグループメディア会員（300万人）を活用したQLifeにしかできないマーケティング業務を経験できる■対象患者さんや医師のリクルートメントプランの企画立案から集まった声のレポート化まで一貫して自身でリード、裁量権をもって働ける■新規事業や新サービスの立上に携わることができる■患者さんの声を世の中に届ける活動を通して、患者さん中心の医薬品開発に貢献している日々を直に実感■在宅勤務、事業場外みなし労働を利用し、仕事とプライベートの調整が可能■事業部内で、意見交換などコミュニケーションを密に行っているので、不安なく、やりがいを持って業務遂行できる■チームメンバーだけでなく他の部署とも連携し、推し進めていく経験ができる■スキルを発揮していくことでマネジメントにも挑戦できる環境【育成プロセス】■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心）■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査/医師調査等の企画作成に参加いただきます。※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談事業内容・業種Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

詳細を見るこの求人を紹介してもらう

に遷移します

医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。【担当業務】1）受託プロジェクトの推進■調査対象の患者さんや医師を適切に集めるために、qlife.jpなど同社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行■クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営■調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計を一貫して遂行2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【職務の魅力、やりがい】■同社会員（86万人）ならびにエムスリーグループメディア会員（300万人）を活用したQLifeにしかできないマーケティング業務を経験できる■対象患者さんや医師のリクルートメントプランの企画立案から集まった声のレポート化まで一貫して自身でリード、裁量権をもって働ける■新規事業や新サービスの立上に携わることができる■患者さんの声を世の中に届ける活動を通して、患者さん中心の医薬品開発に貢献している日々を直に実感■在宅勤務、事業場外みなし労働を利用し、仕事とプライベートの調整が可能■事業部内で、意見交換などコミュニケーションを密に行っているので、不安なく、やりがいを持って業務遂行できる■チームメンバーだけでなく他の部署とも連携し、推し進めていく経験ができる■スキルを発揮していくことでマネジメントにも挑戦できる環境【育成プロセス】■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心）■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査/医師調査等の企画作成に参加いただきます。※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談事業内容・業種Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

指標	現在	現在
30日以内の新着求人数	34件	前月比+10件
事業所数	11事業所	前月比-1件

指標	現在	現在
30日以内の新着求人数	34件	前月比+10件
事業所数	11事業所	前月比-1件

治験コーディネーターの求人情報・お仕事一覧90 件

【大宮】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

【徳島】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

【神奈川・東京23区外・山梨エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集≪未経験者歓迎≫

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【広島】

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【京都】

【札幌エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

どの働き方をご希望ですか？

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【愛媛】

【富山・金沢エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【岩手】

【仙台・福島エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

【函館エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

【全国】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【東京】

【福岡】未経験可！治験コーディネーター募集

【広島】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【香川】

【帯広エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆【東京】

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【静岡】

【札幌】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

看護師の方歓迎！【大阪】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ

【名古屋】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

関連統計データ

治験コーディネーターに関するその他の統計データ

特集

特集

関連統計データ

治験コーディネーターに関するその他の統計データ

【神奈川・東京23区外・山梨エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集≪未経験者歓迎≫

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【広島】

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【京都】

【札幌エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

どの働き方をご希望ですか？

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【愛媛】

【富山・金沢エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【岩手】

【仙台・福島エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

【函館エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

【全国】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり【東京】

【福岡】未経験可！治験コーディネーター募集

【広島】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【香川】

【帯広エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫

治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆【東京】

治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務｜【静岡】

【札幌】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

看護師の方歓迎！【大阪】治験コーディネーター(CRC)夜勤無/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ

【名古屋】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

特集